Жаңалықтар

Алғашқы қатерлі ісік мутациясы аурудың басталуынан ондаған жылдар бұрын

Алғашқы қатерлі ісік мутациясы аурудың басталуынан ондаған жылдар бұрын


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Алғашқы белгілерді рак ауруынан бірнеше жыл бұрын байқауға болады

Зерттеушілер 38 қатерлі ісік түрінің 2600-ден астам ісіктерінің бүкіл геномын талдай отырып, қатерлі ісік ауруы кезіндегі геномдық өзгерістердің хронологиясын зерттеді. Қатерлі ісік мутациясы диагноз қоюдан бірнеше ондаған жылдар бұрын пайда болатындығы анықталды.

Фрэнсис Крик институты мен EMBL Еуропалық биоинформатика институтының (EMBL-EBI) қазіргі зерттеуі қатерлі ісік мутациясы диагноздан оншақты жылдар бұрын басталатынын анықтады. Зерттеу нәтижелері ағылшын тіліндегі «Табиғат» журналында жарияланды.

Қатерлі ісік қалай дамиды?

Қатерлі ісік уақыт өте келе геном өзгеретін өмірлік процестің бөлігі ретінде дамиды. Қартайған сайын жасушаларымыз кейбір қателіктерсіз (мутацияларсыз) жасушалар бөлінгеннен кейін геномның тұтастығын сақтай алмайды. Бұл процесті әртүрлі генетикалық диспозициялар мен темекі шегу сияқты экологиялық факторлар жеделдете алады. Мутация жасушалардың өмір бойы дұрыс бағдарламаланбауын тудыруы мүмкін, бұл рак ауруына әкелуі мүмкін.

Қатерлі ісік ауруының мутация заңдылықтарын анықтау керек

Ағымдағы тергеу 1300-ден астам зерттеушілердің бүкіл геномдарды зерттеу (PCAWG) деп аталатын халықаралық ынтымақтастық аясында жүргізілді. Бұл жобаның мақсаты - қатерлі ісіктің әртүрлі түрлерін тудыратын мутацияның негізгі заңдылықтарын анықтау және каталогтау. Бұл ресурсқа қол жеткізу ісіктердің дамуын түсінуге айтарлықтай әсер етеді және ерте диагноз қоюға және клиникалық араласуға мүмкіндік береді.

Зерттеушілер адам геномына арналған молекулалық сағат құруда

Қалыпты қартаю кезінде пайда болатын нүктелік мутацияны адам геномына молекулалық сағат құру үшін жазуға болады. Қатерлі ісік ауруының кейбір жасын бағалау үшін және ісіктің қаншалықты дамығанын өлшеу үшін шкаланы құруға болады.

Бағаланған деректер қайдан алынды?

Pan-Cancer жобасының және Cancer Genome Atlas (ICGC) жобасының әртүрлі деректері глиобластома мен колоректальды және аналық бездердің аденокарциномасын қоса алғанда, қатерлі ісіктің әртүрлі түрлеріндегі ісіктердің дамуына уақыт сериясы жасау үшін бағаланды.

Ісіктердің дамуы өмірді ұзартуы мүмкін

Нәтижелер ісіктердің дамуы адамның өмір сүру ұзақтығын ұзартуы мүмкін екенін көрсетеді, сондықтан қатерлі ісіктің өршуіне әкелетін мутация диагноздан бірнеше ондаған жылдар бұрын пайда болуы мүмкін.

Ондаған жылдар бұрын байқалған өзгерістер

Ісік жасушаларында хромосомалар санының өзгеруі, әдетте, ісік пайда болған кезде ғана пайда болады. Алайда, кейбір жағдайларда, мысалы глиобластома мультиформалы ісіктер, мұндай өзгерістер ондаған жыл бұрын пайда болуы мүмкін дейді зерттеушілер. Әдетте тақ хромосомалары бар жасушалар ұзақ өмір сүрмейді, бірақ бұл жасушалар әлі де тірі қалады. Олар көптеген жылдар өткеннен кейін табылған ісікті бастауы мүмкін.

Нәтижелер жаңа диагностикалық сынақтарға әкелуі мүмкін

Қатерлі ісіктің 30-дан астам түрімен қазір белгілі генетикалық өзгерістер болатыны және олардың қашан пайда болатындығы белгілі болды. Бұл заңдылықтарды ашу қазір рак ауруының белгілерін әлдеқайда ертерек анықтайтын жаңа диагностикалық сынақтар жасау мүмкіндігі болуы керек дегенді білдіреді.

Қатерлі ісіктің даму тетіктері туралы түсінік жақсартылды ма?

Қатерлі ісікке әкелетін мутациялардың реттілігі мен хронологиясын түсіну қатерлі ісік жасушаларының көптеген өзгеруіне байланысты түсініксіз болып көрінетін қатерлі ісіктің даму механизмдерін түсіндіруге көмектеседі. Мутация әдетте қатерлі ісік ауруының ерте ме, кеш пе пайда болатынын анықтау мүмкіндігі ерте диагноз қоюға да көмектеседі. Бұл әр түрлі трансформация кезеңдерінде қатерлі ісікке дейінгі жасушаларды тану үшін скрининг кезінде ескерілуі қажет өзгерістер жиынтығын анықтауға мүмкіндік береді.

Қатерлі ісік көбінесе жасушалардың қалыпты қартаюының нәтижесінде пайда болады

Зерттеушілердің айтуынша, қатерлі ісік ауруы жасушалардың қалыпты қартаюының бақытсыз салдары болып табылады. Аурудың молекулярлық ағымын толық түсіну - ерте анықтаудың, мүмкін емдеудің мақсаттарын анықтаудағы алғашқы қадам. Қатерлі ісік диагнозы қойылғанға дейін бірнеше жыл бұрын болған көптеген генетикалық өзгерістер олардың қатерлі ісікке шалдыққанға дейін анормальды жасушаларды анықтауға мүмкіндік береді. (сияқты)

Автор және бастапқы ақпарат

Бұл мәтін медициналық әдебиеттердің сипаттамаларына, медициналық нұсқауларға және ағымдағы зерттеулерге сәйкес келеді және оны дәрігерлер тексерді.

Ісіну:

  • Мориц Герстунг, Клеменси Джолли, Игнати Лешчинер, Стефан С. Дентро, Сантьяго Гонсалес және басқалар: Табиғатта 2658 ісік ауруының эволюциялық тарихы (6 ақпан 2020 жылы жарияланған), Табиғат


Бейне: Қарасорадан ісік ауруын емдеуге арналған дәрі жасауға болады (Қараша 2022).